União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tablets e oral suspensionviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de qualquer idade. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. de 50 e 100 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. com 400 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol - solução para inalação - 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose - selective beta-2-adrenoreceptor agonists - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol - solução para inalação - 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose - selective beta-2-adrenoreceptor agonists - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol + brometo de tiotrópio - solução para inalação - 2.5 µg/dose + 2.5 µg/dose - olodaterol, cloridrato 0.0027 mg/dose ; brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.0031 mg/dose - adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids - n/a - duração do tratamento: longa duração